阴离子表面活性剂(anionic surfactant)的使用占表面活性剂总产量的40%以上
阴离子表面活性剂进入水中后,会产生不易消失的泡沫 。
隔绝水中氧气与空气中的氧的交换,影响水体净化。
烷基苯磺酸盐(alkyl benzene sulfonate,abs)去污力强,泡沫力和泡沫稳定性好,在酸性、碱性、硬水及含某些氧化物的溶液中都比较稳定,成本低。
直链烷基苯磺酸盐(linear alkyl benzene sulfonate,las)容易生物降解。
我国生产的洗涤剂基本上以las为主要成分。
阴离子表面活性剂是一种混合物,主要成分是烷基苯磺酸钠,还有一些增净剂、漂白剂、荧光增白剂、抗腐蚀剂、泡沫调节剂、酶等辅助成分。las不是单一的化合物,可能包括具有不同链长和异构体的几个或全部有关的26个化合物。
作用原理
1)絮凝作用原理:pam用于絮凝时,与被絮凝物种类表面性质,特别是动电位,粘度、浊度及悬浮液的ph值有关,颗粒表面的动电位,是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的pam,能使动电位降低而凝聚。
2)吸附架桥:pam分子链固定在不同的颗粒表面上,各颗粒之间形成聚合物的桥,使颗粒形成聚集体而沉降。
3)表面吸附:pam分子上的极性基团颗粒的各种吸附。
4)增强作用:pam分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用,将分散相牵连在一起,形成网状
⒊现场应急监测方法
流动注射分析法
⒋实验室监测方法
电位滴定法(gb13199-91,水质)
亚甲蓝分光光度法(gb7497-87,水质)
⒌环境标准
中国(gb/t14848-93) 地下水质量标准(mg/l) ⅰ类 ⅱ类 ⅲ类 ⅳ类 ⅴ类
不得检出 0.1 0.3 0.3 >0.3
中国(ghzb1-1999) 地表水环境质量标准(mg/l) ⅰ类 ⅱ类 ⅲ类 ⅳ类 ⅴ类
0.2以下 0.2 0.20.3 0.3
中国(gb3097-1997) 海水水质标准(mg/l) ⅰ类 ⅱ类ⅲ类 ⅳ类
0.003 0.10 0.10 0.10
中国(gb5048-92) 农田灌溉水质标准(mg/l) 水作5.0、旱作8.0、蔬菜5.0
中国(gb8978-1996) 污水综合排放标准(mg/l) 一级5.0;二级10;三级20(表4)
⒍应急处理处置方法
1 范围 本方法适用于海水中阴离子洗涤剂的测定。对有较深颜色的水样本法受干扰。 检出限:10.0μg/l. 2 原理 阴离子洗涤剂与亚甲基蓝反应,生成蓝色的离子对化合物,用***萃取后,在波长650nm处测定吸光度。 测定结果以直链烷基苯磺酸钠(las,烷基平均碳原子数为12)的表观浓度表示,实际上是测定了亚甲基蓝活性物质(mbas)。 有机的硫酸盐、磺酸盐、羟酸盐、酚类及无机的氰酸盐、硝酸盐和硫氰酸盐等引起正干扰,有机胺类则引起负干扰。 3 试剂 除非另作说明,所用试剂均为分析纯,所用水为蒸馏水或等效纯水。 3.1 ***(chcl3)。 3.2 硫酸c(h2so4)=0.5mol/l。 3.3 ***c(naoh)=1mol/l:称取10.0g***(naoh)溶于水并稀至250ml,搅匀,保存于聚乙烯瓶中。 3.4 氯化钠溶液,300g/l。 3.5 亚甲基蓝溶液:于1000ml烧杯中加入500ml水,加入50g磷酸二氢钠(nah2po4·h2o),搅拌下缓缓加入6.8ml硫酸(ρ1.84g/ml),加入50mg亚甲基蓝(c16h18n3 cls·3h2o),搅拌溶解,加水至1000ml,混匀。移入棕色试剂瓶保存。 3.6 洗涤液:于1000ml烧杯中加入500ml水,加入50g磷酸二氢钠,搅拌下缓缓加入6.8ml硫酸(ρ1.84g/ml),搅拌溶解,加水至1000ml,混匀。 3.7 直链烷基苯磺酸钠(las,烷基平均碳原子数为12,标准试剂)标准溶液 3.7.1 直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液,1.00mg/ml:称取100.0mg las 溶于50ml水中,移入100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00ml含1.00mg las。在冰箱内保存,可稳定6个月。 3.7.2 las 标准溶液100.0μg/ml:量取10.0ml las标准贮备溶液(1.00mg/ml)于100ml容量瓶中,加水并稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00ml含100.0μg las。 3.7.3 las标准使用溶液,10.0μg/ml:量取10.0ml las标准溶液(100.0μg/ml)于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00ml含10.0μg las。在冰箱中保存时可稳定7天。 1
3.8 酚酞指示剂溶液:称取0.25g酚酞(c20h14o4)指示剂,溶于40ml无水乙醇(c2h5oh),加10ml水,搅匀。 3.9 脱脂棉(以丙酮(ch3coch3)浸过后干燥)。 4 仪器设备 4.1 分光光度计。 注:玻璃仪器均经盐酸(或硝酸)溶液(1+3)浸泡,用自来水冲洗后再用蒸馏水洗净。分液漏斗活塞上的润滑脂用纸擦去,再用***洗净。 5 试样制备 5.1 海水样品用金属或玻璃采样器采集,贮存于玻璃容器中,采样后,当天进行测定。详见gb 17378.3—1998。 5.2 试样量 测定水样用量100ml。 6 操作步骤 6.1 工作曲线的绘制 6.1.1 在6个250ml锥形分液漏斗中,分别加入100,99.5,99,98,97,95ml水,用刻度移液管分别加入0,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00mllas标准使用溶液(10.0μg/ml),混匀。此标准系列的浓度依次为0,0.050,0.100,0.200,0.300,0.500mg/l。 6.1.2 各加10ml氯化钠溶液(300g/l)和1滴酚酞指示剂,滴加***(1mol/l)至刚显红色,滴加硫酸溶液[c(h2so4)=0.5mol/l]至红色刚褪去。加10ml 亚甲基蓝溶液,混匀。加10ml***,振摇半分钟(其间放气2次,振摇不要过于剧烈,以免形成乳浊液)。静置分层。倾斜转动分液漏斗让水面线扫过内壁,即可使壁上的***液汇集到下层萃取液中。 注:若萃取出现深蓝色絮状物,此絮状物不能放入盛洗涤液的分液漏斗中。若此漏斗颈内有水,要用脱脂棉先行吸去。 6.1.3 在6个125ml锥形分液漏斗中各加50ml洗涤液,然后将上述萃取液分别放入。 6.1.4 在原来的250ml锥形分液漏斗中各加入10ml***,再萃取一次,萃取液分别并入上述125ml分液漏斗中。 6.1.5 振摇125ml锥形分液漏斗半分钟(其间放气2次),静置分层。用小玻璃棒把少许脱脂棉塞入分液漏斗颈管内贴近活塞处。放出***萃取液至25ml比色管中。再加5ml***,振摇半分钟(不用放气)。放出***萃取液并入比色管,加***至刻度,混匀。 6.1.6 在波长650nm处,以***为参比,用2cm吸收皿测定萃取液的吸光度ai和ao。 6.1.7 以(ai-ao)为纵坐标,相应las的浓度(mg/l)为横坐标,绘制工作曲线。 6.2 水样测定 6.2.1 水样应澄清,否则应用离心分离或滤纸过滤.取清液测定。 6.2.2 量取100ml海水样,置于250ml锥形分液漏斗中,按第6.1.2~6.1.6条操作步骤测定吸光度aw。 6.2.3 量取100ml纯水,置于250ml锥形分液漏斗中,按第6.1.2~6.1.6条操作步骤测定试样
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