吉安海瑞牡荆油

牡荆油的性状：本品为淡黄色至橙黄色的澄清液体。具特殊的香气，味微辛辣。
本品能与无水乙醇、氯仿或乙醚任意混合，在水中几乎不溶。相对密度：在25℃时应为0.890～0.910折光率：应为1.485～1.500
鉴别方法：（1）取亚硝酸钠约0.1g，加水1～2滴使溶解，加本品0.3ml 与稀硫酸0.5ml，振摇，油层显翠绿色。
（2）取本品1滴，加氯仿1ml，摇匀，滴加 5%溴的氯仿溶液，溴的颜色褪去,继续滴加5%溴的氯仿溶液至显微黄色时，放置，渐显绿色。
（3）取本品0.1ml，加乙酸乙酯4ml，振摇使溶解，作为供试品溶液。另取牡荆油对照提取物，同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以石油醚（30〜60°c)-乙酸乙酯（10：0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105°c加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点（不得少于4个斑点）。
含量测定：色谱条件与系统适用性试验以交联 5% 苯基甲基聚硅氧烷（se-54) 为固定相的毛细管柱（柱长为25 m，柱内径为0.32mm，膜厚度为0.6μm)；柱温为程序升温：初始温度为80° c，以每分钟10°c的速率升温至220°c ，保持6分钟；进样口温度为250°c，检测器温度为280°c；分流进样，分流比为1 0：1 。理论板数按β-丁香烯峰计算应不低于5 0 000。
校正因子测定取正十八烷适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1 ml 含2mg 的溶液，作为内标溶液。另取β- 丁香烯对照品约20mg，精密称定，置10ml 量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取1 ml，置10 ml 量瓶中，精密加人内标溶液1 ml，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，吸取1μl注人气相色谱仪，计算校正因子。
测定法取本品约 40 mg，精密称定，置10 ml 量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取1 ml，置10ml量瓶中，精密加人内标溶液1 ml，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，吸取1μl注人气相色谱仪，测定，即得。
本品含β-丁香烯（c15h24）不得少于20.0% 。

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吉安海瑞天然植物有限公司
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