百迈格生物 片段分选磁珠试剂盒 用于核酸片段的分选纯化

品牌： 百迈格生物
货号： bmsx-5
供应商： 无锡百迈格生物科技有限公司
数量： 现货
保质期： 2年
保存条件： 2-8℃
规格： 5ml、60ml、450ml
磁珠参数：
此试剂盒所用磁珠为无锡百迈格生物科技有限公司为ngs核酸片段筛选专门开发的磁珠（货号：bms1000-2）试剂盒储存条件及稳定性       试剂盒内组分室温保存即可，在适合的储存条件下该试剂盒未开封使用有效期为2年。产品简介   　 该试剂盒采用磁珠纯化方式，适用于高通量测序文库(ngs)构建中dna片段大小快速分选和回收。dna片段筛选试剂盒的结合缓冲液中含有超顺磁珠，根据磁珠悬浮液和样品的体积比可选择性结合dna片段。经过磁性分离和乙醇清洗，低盐洗脱缓冲液或无核酸酶水洗脱的高纯度的dna片段不含有核苷酸，引物，接头，酶和盐等污染物，可被直接用于下游应用，比如：酶切、测序、杂交、pcr反应等后续操作。可应用于手动或自动液体操作设备。产品优势1.适合dna的片段范围广：100 bp~50 kb；
2.回收率高：回收率高达80%以上；
3.dna纯度高：回收的pcr产物纯度高；
4.操作快速简单：20 min即可完成整个操作流程，无需离心；
5.可适用于自动化、高通量pcr产物纯化。
6.该试剂盒使用步骤和国外beckman ampurexp高度一致，直接替换
7.价格低，订货期短等明显优势。
产品原理
图1(核酸纯化试剂盒大致工作原理）自备仪器和试剂1.磁力架（建议使用百迈格生物磁力架，货号：bmb16-0.2）。
2.洗涤液：80%乙醇水溶液。
3.洗脱液：buffer eb（10mm tris-hcl，ph8.0）；或者rnase-free water。操作步骤请参考beckman ampure xp产品，直接替换。
性能实例：
1.核酸片段筛选测试：
测试目的：通过dna片段筛选测试自主研发试剂盒与国外进口试剂盒性能差异
1）测试平台：安捷伦2100生物分析仪
2）实验方法：将大片段dna打断后添加磁珠纯化试剂盒进行片段筛选，运用两步法对样品进行核酸片段筛选回收
图2如下：
图2，安捷伦2100生物分析仪片段选择对比测试结果：自主研发试剂盒与国际商品化品牌ampure xp 试剂盒核酸片段回收对比（左图为ampure xp品牌核酸纯化试剂盒安捷伦2100生物分析仪检测回收核酸平均片段大小，平均片段大小为265；右图为自主研发核酸纯化试剂盒利用安捷伦2100生物分析仪检测回收核酸平均片段大小，平均片段大小为265；）对比结果十分接近。
2. dna回收效率测试
测试目的：检测对dna片段的回收效率
实验方案：大片段dna打断后，经试剂盒一步法纯化后（1.8x）测试dna回收效率
表3如下：测试品牌 dna总投入量 纯化后dna回收效率（%）
ampurexp-1 5ug 84.20%
ampurexp-2 5ug 83.87%
自主研发试剂盒-1 5ug 84.40%
自主研发试剂盒-2 5ug 84.12%
 由表3可以看出，dna回收效率测试结果相近，都达到80%以上。
3.主流测序仪测序测试
测试目的：通过市面上主流基因测序仪平台检验试剂盒稳定性
1)测试平台：proton测序平台
2)实验步骤：生物样本提取出核酸后进行文库制备+上机测序
3)核酸样品总数12个：6个对照品，6个测试品，其中文库制备部分，分别采用本公司自主研发的纯化试剂盒和ampure xp商品化试剂盒进行核酸纯化。
表4如下：proton 平台测试结果 对照组（ampure xp） 测试组（自主研发） 对比值
唯一比对率 5.17 5.42 0.25
gc含量平均值 41.14 40.85  - 0.29
原始数据积累平均值 6.88 7.33 0.45
根据表4体现的proton测序分析结果看，表4中的唯一比对率与原始数据积累平均值越高越好，gc含量平均值对照组与测试组均符合标准。经测试结果分析，自主研发核酸纯化试剂盒对比进口商品化试剂盒性能相差无异，能够有效的替代进口的磁珠纯化试剂盒。
采购信息：
 产品货号 规格 价格
bmsx-5 5ml 元
bmsx-60 60ml 元
bmsx-450 450ml 元
 dna片段分选磁珠新批次检测报告，与beckman ampure xp磁珠平行对比测试
检测时间：2017 年 11 月 15 日星期三
检测目的：百迈格生物dna片段分选纯化磁珠（批次：71117-s）和beckman ampure xp磁珠性能测试
检测结果：百迈格生物dna片段分选纯化磁珠（批次：71117-s）对样品的分选纯化效果可以直接替换beckman ampure xp磁珠。
一、实验测试步骤：
dna片段分选（两步法，第一步：1.2x。第二步：0.56x。）
1，各取80ul的dna样品加入到ep 管内，各加入 96 ul 的磁珠，吹吸混匀，室温静止 5min；磁力架上静止 5min；
3，移取上清液至新的 1.5 ml 的 ep 管内，并各加入 45 ul 的磁珠，吹吸混匀，室温静止 5min；磁力架上静止 5min，去上清；
4，用 80%乙醇洗涤磁珠两遍，并晾干；
5，用 25 ul h2o 洗脱，转移出 15 ul 液体用于  2100 检测；
注：图中红色为beckman ampure xp磁珠结果，蓝色是百迈格生物dna片段分选纯化磁珠（批次：71117-s）的结果。
三、实验结果
百迈格dna片段分选纯化磁珠（批次：71117-s）和beckman ampure xp磁珠在核酸片段分选上很接近，可以直接替换。

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无锡百迈格生物科技有限公司
郭先生
18751570807
湖滨街11-1258

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